Америчка агенција за храну и лекове одобрила Фајзерову вакцину за хитну употребу

Препорука је услиједила послије незапамћено кратког времена од почетка рада на вакцини, преко тестирања до резултата

Фото: НПР

(Zero Hedge, 11. 12. 2020)

Америчка агенција за храну и лијекове ФДА (FDA) одобрила је употребу Фајзерове и Бионтекове вакцине за хитну употребу у САД.

Цјелокупну изјаву ФДА можете прочитати овде (на енглеском).

Претходно је Савјетодавни одбор ФДА гласањем 17-4 препоручио да се вакцина одобри.

Препорука је услиједила послије незапамћено кратког времена од почетка рада на вакцини, преко тестирања до резултата.

Питање о ком су се чланови Одбора изјашњавали гласило је:

„На основу свих доступних научних доказа, да ли добробити ковид-19 вакцине Фајзера и Бионтека претежу над ризицима од њене употребе за индивидуе старије од 16 година?“

Резултат гласања био је 17 за, 4 против, 1 уздржан.

Резултати гласања (Фото: Zerohedge)

Америчко одобрење вакцине је треће у свијету, послије Енглеске и Канаде, при чему одређене скупине становништва нису биле укључене у испитивање. У једном недавном документу ФДА наводи се да „тренутно нема довољно података да би се доносили закључци о безбједности вакцине за одређене скупине становништва попут дјеце млађе од 16 година, трудница и дојиља, и појединаца с нарушеним имунитетом“.

Како је дан раније изјавио Ентони Фаучи, „кад се 75-80% људи вакцинише против короне, требало би да се створи довољно јак колективни имунитет да се можемо вратити нормалним активностима“.

С енглеског посрбило и приредило: Стање ствари

Прочитајте још

 



Categories: Посрбљено

Tags: , ,

1 reply

  1. Врло мудро. Млади и јаки, који иначе нису угрожени, могу да се безбедно вакцинишу, а стари, болесни и посебно осетљиви нису испитана група. То је та брига за сваког човека. Зашто нисам изненађен?

Оставите коментар