Коначна одлука америчке Агенције за храну и лекове (ФДА) очекује се за неколико дана или недеља
Фото: НПР
Америчка фармацеутска компанија Фајзер успешно је данас прошла још једну етапу у трци за добијање дозволе у САД за хитно коришћење вакцине против ковид-19, јер је америчка Агенција за храну и лекове (ФДА) издала званични документ у којем нема примедбе на безбедност и ефикасност препарата ове компаније.
Подаци о вакцини који су поднети ФДА били су у складу са државним препорукама за издавање одобрења за хитну примену препарата, наводи се у саопштењу које су званичници Агенције издали уочи предстојећег састанка с независним америчким експертима, пренео је Ројтерс.
Расправа на експертском нивоу заказана је за четвртак и водиће се о питању да ли инјекција коју је у сарадњи с Фајзером развила немачка компаније Бионтек може да добије одобрење за хитну примену, преноси Танјуг.
Из ФДА је саопштено да још није поуздано утврђено да ли је безбедна примена ове вакцине на особама млађима од 16 година, трудницама и људима са ослабљеним имунолошким системом.
Коначна одлука ФДА се очекује за неколико дана или недеља.
Опрема: Стање ствари
Categories: Вести над вестима
Оставите коментар