Ретко неуролошко стање упале једне или обе стране кичмене мождине, проблеми са функцијом бешике или црева су неки од нежељених ефеката, наводи Европска агенција за лекове
Фото: Бета/АП
АМСТЕРДАМ – Европска агенција за лекове препоручила је да нови, ретки нежељени ефекти, буду уврштени у упутство за употребу ковид-19 вакцина компанија „Астра Зенека” и „Џонсон и Џонсон”.
За вакцине оба произвођача као „веома ретки” наводе се случајеви трансверзалног мијелитиса као нежељене реакције после вакцинације.
У питању је ретко неуролошко стање упале једне или обе стране кичмене мождине, а које може изазвати слабост у рукама или ногама, сензорне симптоме (пецкање, утрнулост, бол или губитак осећаја бола) или проблеме са функцијом бешике или црева.
Европска агенција за лекове: Могућа веза између тромбозе и вакцине Џонсон и Џонсон
У ЕМА наводе да однос значајне користи од вакцина и потенцијалног ризика и након нових сазнања и даље остаје непромењен.
Када је реч о вакцини компаније „Астра Зенека”, у ЕМА су препоручили ажурирање већ постојећих информација о „веома реткој” могућности тромбозе са тромбоцитопенијом (ТТС) након вакцинације, преноси Танјуг.
Последњи подаци говоре да се ТТС у мање случајева јавља након друге дозе – од пријављених 1.809 случајева широм света 1.643 су се десила након прве, а 166 након друге дозе „Астра Зенека” вакцине.
Енглеска: Радио водитељка Би-Би-Си-ја умрла од крвног угрушка по примању прве дозе Астра Зенеке
Према тренутним информацијама о производу, примена друге дозе ове вакцине је контраиндикована код људи који су искусили ТТС након прве дозе.
Опрема: Стање ствари
Categories: Вести над вестима
Оставите коментар