Током испитивања уочено је да је од 1.305 деце која су примила вакцину троје развило ковид-19 у поређењу са 16 од 663 деце која су примила плацебо
Извор: НСПМ
АМСТЕРДАМ – Европска агенција за лекове препоручила је да се одобри употреба вакцине Фајзер и код деце од 5 до 11 година.
Вакцина је у ЕУ раније већ одобрена за употребу код одраслих и деце од 12 година и више.
Код деце узраста од 5 до 11 година доза ће бити нижа од оне која се користи код старијих од 12 година, а даје се два пута у размаку од три недеље, наводе у ЕМА.
Главна студија на деци узраста од 5 до 11 година показала је да је имуни одговор Фазјер дат у нижој дози упоредив са оним који је примећен са вишом дозом у узрасту од 16 до 25 година.
Током испитивања уочено је да је од 1.305 деце која су примила вакцину троје развило ковид-19 у поређењу са 16 од 663 деце која су примила плацебо.
ЕМА закључује да је ефикасност ове вакцине 90,7 одсто у превенцији симптоматског ковид-19.
Најчешћи нежељени ефекти код деце узраста од 5 до 11 година су слични онима код особа од 12 и више година, а укључују бол на месту инјекције, умор, главобољу, црвенило и оток на месту инјекције, бол у мишићима и језу.
Ови ефекти су обично благи или умерени и престају у року од неколико дана од вакцинације, наводе у ЕМА, преноси Танјуг.
Опрема: Стање ствари
Categories: Вести над вестима
Оставите коментар