ФДА упозорава да особе које су примиле вакцину могу пренијети вирус на невакцинисане, и то са смртоносним посљедицама
Извор: thegatewaypundit.com
Америчка Администрација за храну и лијекове (ФДА) недавно је објавила узнемирујуће упозорење поводом вакцине АКАМ 2000 (ACAM2000) против мајмунских богиња, које наводи потенцијално смртоносне ризике не само за вакцинисане, него, парадоксално, и за невакцинисане. Вакцина АКАМ 2000, првобитно направљена за вакцинисање против малих богиња, по хитном поступку добила је одобрење за употребу против мајмунских богиња.
САД прогласиле ванредно здравствено стање због мајмунских богиња
ФДА хитним саопштењем упозорава да особе које су примиле вакцину могу пренијети вирус на невакцинисане, и то са смртоносним посљедицама.
ACAM2000 is a vaccine used to prevent smallpox and mpox disease.
Read from the FDA site:https://t.co/ZVxvBqVyXq
This is disaster waiting to happen! pic.twitter.com/0RlFN2pttZ
— Toast on the Side (@toastontheside) September 17, 2024
Ово саопштење намеће озбиљна питања о безбједности и етици кампање масовне вакцинације. Како вакцина направљена да штити од болести може истовремено представљати пријетњу по невакцинисано становништво? ФДА и сама признаје да вакцина може изазвати тешке посљедице, укључујући по живот опасне миокардитис (запаљење срчаног мишића) и перикардитис (запаљење срчане марамице). Још више узнемирава чињеница да ови ризици нису ограничени на вакцинисане. Невакцинисани који дођу и блиски контакт с вакцинисаним могу се заразити вирусом садржаним у вакцини и добити тешке компликације, могуће и са смртним исходом.
JUST IN – FDA approves Emergent BioSolutions’ ACAM2000 vaccine (live vaccinia virus) for MPOX, which has black box warnings for myopericarditis, encephalitis, and severe vaccinial infections that can result in severe disability and/or death.
The approval is for prevention of… pic.twitter.com/yWPdSbq9Df
— McCullough Foundation (@McCulloughFund) August 31, 2024
Критичари кажу да одобрење за употребу такве вакцине представља опасну игру с јавним здрављем, упозоравајући да потенцијални ризици далеко могу превазићи корист, нарочито имајући у виду сразмјерно малу распрострањеност мајмунских богиња међу становништвом. Како је вакцина с тако озбиљним сумњама у погледу безбједности уопште могла бити одобрена за хитну употребу?
HHS/BARDA „years of planning“ for huge investment in #sacredcows for Strategic National Stockpile already has 100 million doses ACAM2000, >1.7 million treatment courses of TPOXX. As of June 29, the CDC says~350 US cases of low-transmission, monkeypox an easily treated skin rash. pic.twitter.com/XjHMHKwKqE
— Peter A. McCullough, MD, MPH® (@P_McCulloughMD) July 3, 2022
Прва страна саопштења ФДА (из августа 2024) о вакцини АКАМ 2000: „АКАМ 2000 садржи живи вирус који се може пренијети на појединце у блиском додиру с вакцинисаном особом. Озбиљне компликације укључују: миокардитис, перикардитис, запаљење мозга или кичмене мождине, озбиљне кожне инфекције, смрт фетуса, случајну инфекцију ока, озбиљне алергијске реакције по вакцинацији“
Трећа страна саопштења ФДА о вакцини АКАМ 2000 из августа 2024: „Шта би требало избјегавати по вакцинацији вакцином АКАМ 2000? Шест недеља по вакцинацији или док рана од вакцинације не зарасте избјегавајте: да затрудните, или да затрудни ваш партнер; преношење вируса из вакцине на невакцинисане појединце, нарочито одојчад (укључујући дојењем). Вирус се може пренијети физичким додиром (укључујући сексуални) или коришћењем заједничког кревета, одјеће, пешкира, постељине и средстава за хигијену“
Табела с нежељеним посљедицама вакцине АКАМ 2000 на петнаестој и шеснаестој страни декларације произвођача, америчке фирме Emergent Product Development Gaithersburg Inc. (Извор: ФДА)
Посрбило с њемачког: Стање ствари
Прочитајте још
- Политика: Рак може да буде последица ковида
- Некадашњи министар унутрашњих послова Јапана о ковид вакцинама: Извините, многи су умрли иако нису морали!
- Холандски научници: Вакцине против ковида подстакле пораст броја смртних случајева
- Ковид вакцина Астра Зенеке од 7. маја 2024. нема одобрење за употребу у ЕУ
- Роберт Когон: Зашто је Бионтек 2020. одустао од испитивања лијека за рак заснованог на иРНК материјалу од ког су потом „развили“ корона вакцине
- Канада: Љекари признали жени да је вакцина довела до парализе, понудили јој еутаназију „као компензацију“
- САД: Члан комитета за вакцинацију ФДА одбио појачавајуће вакцине због ризика од миокардитиса
- Аустралијска влада: Могућа надокнада трошкова сахране за људе који умру од ковид вакцине
- Португалија: У највакцинисанијој држави у Европи најлошије стање у погледу ковида
- Јапан: Министарство здравља упозорило на нежељена дејства вакцина Модерне и Фајзера
- Тајван: Обустављено давање друге дозе Фајзерове вакцине дјеци између 12 и 17 година усљед забринутости због миокардитиса
- Енглеска: Пораст смртности међу мушком дјецом после вакцинације?
- И Исланд обуставио примену вакцине Модерна
- И Финска обуставља примену вакцине Модерна код мушкараца млађих од 30
- Онтарио: Више од 100 младих људи у болници због срчаних проблема после вакцине
- Европска агенција за лекове: Могућа повезаност упале срца и вакцина Фајзер и Модерна
- САД: Центар за контролу и превенцију болести указао на јачу везу запаљенских срчаних проблема и вакцинације
- Америчка агенција за храну и лијекове: Могућа нежељена дејства вакцине за ковид-19