Америчка агенција за храну и лијекове ФДА представила документ са „Нацртом радног списка нежељених дејстава вакцине за ковид-19“
Фото: Дадо Рувић/Ројтерс
На састанку Савјетодавног комитета за вакцине (VRBPAC, Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee) одржаном 22. октобра 2020. америчка савезна агенција за храну и лијекове ФДА (FDA, Food and Drug Administration) представила је документ с „Нацртом радног списка нежељених дејстава вакцине за ковид-19“, уз напомену „Подложно промјенама“ (страна 17). На списку се налазе сљедећа могућа нежељена дејства вакцине:
- синдром Гијен-Баре
- акутни дисеминовани енцефаломијелитис (АДЕМ)
- трансверзални мијелитис
- енцефалитис/мијелитис/енцефаломијелитис/менингоенцефалитис/менингитис/енцефалопатија
- грчеви
- мождани удар
- нарколепсија и катаплексија
- анафилакса
- срчани удар
- миокардитис/перикардитис
- аутоимуне болести
- смрти
- утицај на трудноћу
- друге акутне демијелинизујуће болести
- неанафилактичке алергијске реакције
- тромбоцитопенија
- дисеминована интраваскуларна коагулација
- венски тромбоемболизам
- артритис и артралгија
- синдром Кавасаки
- мултисистемски инфламаторни синдром код дјеце
- погоршање постојећих обољења
Click to access COVID-19-Vaccines-Draft-Working-list-of-possible-adverse-event-outcomes.pdf
Click to access VRBPAC-10.22.20-Meeting-Presentation-COVID19-CBER-Monitoring-Vaccine.pdf
С енглеског посрбило и приредило: Стање ствари